新药Lynparza显著延长前列腺癌生存期或将再添适应症！

　　近日，关于药物Lynparza治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）的数据得到了公布，该研究显示，Lynparza联合阿比特龙可以显著改善患者的中位放射学无进展生存期（rPFS）。在此之前，该药已获批用于治疗疗晚期卵巢癌和转移性乳腺癌，此项研究的数据或将支持该药再添适应症。目前，Lynparza已获得各大医院引进。

　　1. 用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌患者的维持治疗；

　　3.治疗铂型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌，或原发性腹膜癌患者；

　　Lynparza是由阿斯利康和默沙东合作开发的first-in-class的PARP剂，它也是首个有潜力利用DNA损伤应答（DDR）通缺陷（如BRCA突变），来优先癌细胞的靶向疗法。体外研究显示，Lynparza的细胞毒性可能涉及PARP酶活性的，和PARP-DNA复合物形成的增加，从而导致DNA损伤和癌细胞死亡。

　　此次公布的研究Study 08是一项随机、双盲、多中心2期临床试验，比较了Lynparza加阿比特龙联合疗法（n = 71）与阿比特龙单一疗法（n = 71），在曾接受过治疗的mCRPC患者中的疗效，无论同源重组修复（HRR）突变状态如何。该研究的主要终点是rPFS。 次要终点包括到第二次进展或死亡的时间（PFS2）、总生存期（OS）和与健康相关的生活质量。

　　最常见的不良反应包括贫血，恶心，乏力，，腹泻，头痛，咳嗽，肌痛，背部疼痛，味觉障碍，消化不良，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/ URI，关节痛/肌肉骨骼痛，皮炎/皮疹和腹痛/不适。

　　移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗选择十分有限，存在巨大的未被满足的医疗需求，Lynparza是首个在前列腺癌中证明与标准治疗相结合具有活性的PARP剂，数据表明，这可能是一种具有前途的新治疗方法。

　　港安健康温馨提示：Lynparza属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，大家通过正规渠道在大型医院专业医生指导下使用此药物!